Escuela de estudios farmacéuticos

Impulsando el desarrollo de los profesionales de las industrias de la salud en Latinoamérica

Ayudamos a profesionales de la industria farmacéutica, biotecnológica, de dispositivos médicos, cosmética, alimentos y veterinaria a desarrollar las competencias necesarias para su desarrollo y éxito profesional.
¿quienes somos?

¿Por qué existe ESEF?

Las industrias altamente reguladas evolucionan constantemente, exigiendo que sus profesionales mantengan sus conocimientos siempre actualizados. Sin embargo, encontrar una formación especializada y adaptada a la realidad latinoamericana no siempre es sencillo. ESEF nació para cerrar esa brecha, ofreciendo educación práctica y de alta calidad para profesionales de las industrias reguladas. Nuestro propósito es transformar regulaciones complejas en conocimientos aplicables desde el primer día.
  • Formación práctica enfocada en situaciones reales de la industria.
  • Contenido actualizado y alineado con la realidad latinoamericana.
  • Aprende con especialistas reconocidos del sector.
  • Aprende a tu propio ritmo desde cualquier lugar.

¿Por qué los profesionales eligen ESEF?

Más que ofrecer cursos, buscamos acompañar el crecimiento profesional de quienes trabajan en industrias donde el conocimiento técnico y regulatorio marca la diferencia.

Cursos Realizados

Docentes Internacionales

Profesionales Servidos

Conoce a Nuestros Expertos

Debora Ferreira (BR)

Farmacéutica por la Universidad Presbiteriana Mackenzie, con posgrado en Farmacia Clínica y especialista en regulación de dispositivos médicos. Gerente de Asuntos Regulatorios en Boston Scientific y coordinadora del comité regulatorio de la Asociación Brasileña de Importadores de Dispositivos Médicos.

Adriana Martinez (MX)

Farmacéutica y directora general de ADIMED, consultoría especializada en registro sanitario de medicamentos y dispositivos médicos en México.
Exsubdirectora en COFEPRIS, con especialización en Derecho Sanitario y diplomados en Bioequivalencia y Dirección de Negocios.

Manuel Li (PE)

Químico farmacéutico, jefe corporativo de Asuntos Regulatorios en YANBAL International y representante en el Consejo Directivo de CASIC.
MBA por CENTRUM-PUCP y máster en Liderazgo por EADA, docente y conferencista internacional en industria cosmética.

Dante Manrique (PE)

 CEO de HC Reds, experto en regulación de dispositivos médicos y exgerente de Asuntos Regulatorios para la Región Andina de 3M.
Químico farmacéutico, auditor líder ISO 13485 por BSI, MBA por la PUCP y egresado de la Maestría en Salud Pública de la UNMSM.

Daniela Tissoni (AR)

Bioquímica por la Universidad de Buenos Aires, especializada en registro sanitario de medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos.
Actualmente es Sr. Manager de Asuntos Regulatorios Globales en Viatris Pharmaceuticals y máster en Gestión de Proyectos.

Erika Lopera (CO)

Química farmacéutica por la Universidad de Antioquia, con experiencia en asuntos regulatorios en INVIMA, Shire y Takeda.
Gerente Técnico y de Asuntos Regulatorios en Celltrion Healthcare Colombia y máster en Diseño, Gestión y Dirección de Proyectos.

Rossio Reyes (PE)

Farmacéutica y gerente técnico de Asuntos Regulatorios en Celltrion Healthcare Perú.
Cuenta con maestría en Propiedad Intelectual y Derecho Farmacéutico por la Universidad Peruana Cayetano Heredia y experiencia en negociaciones de la Alianza del Pacífico.

Victoria Martinez (AR)

Farmacéutica por la Universidad de Buenos Aires y Senior Regulatory Affairs Specialist para Latinoamérica y Canadá en Medtronic.
Con experiencia en medicamentos, biotecnología y dispositivos médicos, y posgrados en investigación clínica, farmacología y producción farmacéutica.

Rivelino Flores (MX)

Químico farmacéutico biólogo por la UNAM y director de Asuntos Regulatorios e Innovación en CANIFARMA, México.
Vocero de México en el Grupo Farmacéutico del Consejo Empresarial de la Alianza del Pacífico y conferencista internacional.

Alessandra Rodrigues (BR)

Licenciada en Farmacia y Bioquímica por la Universidade de São Paulo, con experiencia regulatoria en Baxter, Colgate-Palmolive y Daiichi Sankyo.Consultora en Vita Regulatory Affairs Consulting para Latinoamérica, con posgrado en Administración Industrial.

Christopher Yañez (CL)

Farmacéutico con experiencia en regulación, farmacovigilancia y aseguramiento de la calidad, con conocimiento del mercado chileno yde requisitos regulatorios en LATAM.
Actualmente es QA Regulatory Affairs Manager en Celltrion Healthcare.

Marisol Flores (CR)

Consultora farmacéutica en P.I. Pharma, con experiencia en asuntos regulatorios en Bayer y docencia en UCIMED, Costa Rica.
Máster en Administración de Servicios de Salud Sostenibles y egresada de la Maestría en Propiedad Intelectual.

Sonia Zamudio (MX)

QFB por la UNAM, fundadora y directora de Grupo CDE, con experiencia en cargos de alta responsabilidad en COFEPRIS. Maestra en Biotecnología por la UNAM y MBA por la Universidad Politécnica de Madrid, especialista en consultoría y capacitación regulatoria.

Daniel Cervantes (MX)

QFB y gerente de Dispositivos Médicos en ADIMED, con experiencia en COFEPRIS, Mallinckrodt Medical y Bristol Myers Squibb.
Especialista en Derecho Sanitario por la UNAM y exmiembro del Comité de Expertos de Dispositivos Médicos de la FEUM.

Lizandra Dallemule (BR)

Licenciada en Farmacia y Bioquímica y en Derecho, con MBA y exdirectora de Asuntos Regulatorios para Latinoamérica en Colgate.
Dirige su propia consultoría, especializada en cosméticos, cuidado del hogar e inteligencia regulatoria en Brasil.

Luis Ramirez (PA)

Licenciado en Farmacia por la Universidad Latina de Panamá y Regulatory Affairs Supervisor en AVON Panamá, a cargo de regulación y aseguramiento de la calidad. Con experiencia en productos cosméticos y trayectoria en Grünenthal, MSD Centroamérica y Sanofi.

Patricia Ángel (CO)

Ejecutiva de Operaciones Regulatorias para el Norte de Latinoamérica en Becton Dickinson, con experiencia en Johnson & Johnson y Philips. Especialista en Comercio Internacional, con formación en gestión de calidad y experiencia regulatoria en dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos.

Lindsy Huamaní (PE)

Química farmacéutica por la UNMSM y coordinadora corporativa de Asuntos Regulatorios en Yanbal, con participación en el desarrollo de productos cosméticos.
Cuenta con posgrados en Regulación Sanitaria y Gestión de Calidad, y un diplomado en Derecho Farmacéutico y Propiedad Intelectual por la UPCH.

Juan Olivares (PE)

Químico farmacéutico y gerente de Calidad y Asuntos Regulatorios en Fresenius Medical Care para Perú, Uruguay, Paraguay y Bolivia.
Presidente de SOCIDMED, egresado del MBA Salud de la UPC y docente invitado de posgrado en la UNMSM.

María Macias (CO)

Química farmacéutica y especialista en Ciencia y Tecnología Cosmética por la Universidad Nacional de Colombia.
Jefa de Asuntos Regulatorios en Yanbal, con experiencia en Genfar y en gestión de registros sanitarios y cumplimiento normativo.

Nerea San José (ES)

Farmacéutica por la Universidad de Barcelona y coordinadora de Asuntos Regulatorios en Becton Dickinson, con experiencia en Bayer.
Posgrado en Regulatory Affairs por CESIF y máster en Inspección Farmacéutica y Regulación de Medicamentos por UDIMA.

Simone Farah (BR)

Médica veterinaria por la Universidad de São Paulo y socia consultora técnica en AdmVet, especializada en regulación de productos veterinarios ante el MAPA.
Cuenta con un MBA en Negocios Internacionales por la FIA y experiencia en Merial, Bio-Vet, Virbac y Boehringer Ingelheim.

Maria Espín (EC)

Ingeniera agroindustrial y CEO de QWC, especialista en asuntos regulatorios para los sectores salud y veterinario en la Comunidad Andina.
Máster en Alta Dirección Internacional y MBA en Project Management, docente y conferencista internacional.

Carlos Francia (AR)

Médico veterinario por la Universidad de Buenos Aires y director técnico de BROUWER S.A., con experiencia en Boehringer Ingelheim, Merial y SENASA. Cuenta con trayectoria en regulación y calidad de productos veterinarios, y ha representado a CAPROVE ante CAMEVET, VICH y Codex Alimentarius.

Victoria Guerra (MX)

Química farmacéutica bióloga con experiencia en asuntos regulatorios, registro, etiquetado y atención a inspecciones ante SENASICA.
Cuenta con formación y experiencia en gestión de calidad, Core Tools, ISO 9001 e ISO 17025, con enfoque en inocuidad, trazabilidad y mejora continua.

Miguel Ángel Ramirez (MX)

Médico veterinario zootecnista por la UNAM y gerente de Asuntos Regulatorios y Farmacovigilancia en Sanfer Salud Animal.
Con experiencia en registro de productos veterinarios ante SADER/SENASICA y participación en comisiones de INFARVET y espacios de CAMEVET.

lván Camacho  (PE)

Profesional en asuntos regulatorios de salud animal, con experiencia en la Autoridad Sanitaria Animal del Perú y en estrategias regulatorias para Latinoamérica. Actualmente en Zoetis, supervisa calidad, cumplimiento regulatorio y registro de productos, y participa en docencia y mentoría profesional.

Yanina Rodriguez (AR)

Bioquímica por la Universidad de Buenos Aires y directora de Fiscalización y Gestión de Riesgo de Medicamentos Sintéticos y Semisintéticos en INAME–ANMAT. Maestranda en Farmacopolíticas por la Universidad ISalud y representante de ANMAT en reuniones de la ICH en calidad de observador.

Corina Nolasco  (PE)

Farmacéutica por la UNMSM y directora global de Asuntos Regulatorios en Oncología en Merck, con trayectoria en Bristol Myers Squibb y Novartis.
MBA por la PUCP y máster en Pharmaceutical Medicine por Hibernia College de Irlanda, con experiencia regulatoria regional y global.

Sandra Mosquera  (CO)

Química farmacéutica por la Universidad del Atlántico, MBA por la Universidad del Norte y certificada en Asuntos Regulatorios por RAPS.
Con experiencia en registros de medicamentos en EE. UU., certificaciones GMP y estrategias CMC, ciclo de vida e inteligencia regulatoria.

Kenia Toto (GT)

Ingeniera industrial con maestría en Gestión Industrial y experiencia en calidad y asuntos regulatorios de alimentos y nutrición animal.
Ha liderado certificaciones BPM, GMP, HACCP, ISO 9001 y FAMI-QS, y coordinado registros sanitarios en Latinoamérica.

Leticia Molla  (BR)

Médica veterinaria y farmacéutica, magíster en Medicina y Bienestar Animal, con experiencia en investigación clínica y asuntos regulatorios veterinarios. Participa en el desarrollo de productos, estudios clínicos y auditorías, con un enfoque integral de Una Sola Salud (One Health).

Jenny Gonzalez  (CO)

Médica veterinaria por la Universidad de La Salle, especialista en Sanidad Animal y máster en Farmacología por la Universidad Autónoma de Barcelona. Con experiencia en asuntos regulatorios y registro de productos farmacéuticos y alimentos veterinarios.

Olga Galindo (CO)

Regulatory Specialist Compliance en Nutreco B.V., Países Bajos, con experiencia en cumplimiento regulatorio para LATAM, USA y APAC. Cuenta con experiencia, liderando procesos regulatorios y relaciones gubernamentales. Máster en Derecho Internacional y Europeo por la Universidad de Radboud y LL.M

Talita Ferreira  (BR)

Profesional en Farmacia y Bioquímica y consultora en Legis Consultoría – Strategic Regulatory, con experiencia en Latinoamérica, Estados Unidos y Europa. Máster en Emprendimiento y doctora en Economía de la Empresa, especializada en regulación de productos farmacéuticos, veterinarios, probióticos y cosméticos.

Bertilda Villafane  (CO)

Gerente de Asuntos Regulatorios Internacionales en Becton Dickinson, EE. UU., liderando registros de dispositivos médicos y diagnóstico in vitro en Norteamérica y Latinoamérica. Especializada en documentación técnica, gestión de calidad y presentaciones regulatorias, con trayectoria en las industrias farmacéutica y biotecnológica.

Personas comprometidas con tu crecimiento

Detrás de cada curso, webinar y programa académico existe un equipo apasionado por crear experiencias de aprendizaje que realmente transforman carreras. Nos motiva compartir conocimiento, innovar constantemente y acompañar a nuestros estudiantes en cada etapa de su desarrollo profesional.

Néstor Tenorio

Fundador & Director
A Néstor le gusta aprender. El puede estar aprendiendo cosas tan dispares como programación de computadoras, música, innovación disruptiva e historia, todo a la vez. Nadie sabe de donde saca el tiempo. Actualmente está practicando el Clarinete.

Rossio Reyes

Directora Académica
Rossio en sus ratos libres hace unas manualidades preciosas. Ella es una auténtica Maker. Además es fan declarada de la banda de K-pop BTS. Por eso es muy difícil obsequiarle un souvenir del grupo y que ya no lo tenga.

Carlos Diaz

Soporte Técnico
Carlos tiene una pasión. Es hincha acérrimo del equipo peruano de futbol Universitario de Deportes, así que si vas al Estadio Monumental de Ate para un partido oficial de la U, posiblemente lo encuentres allí.

Carla Ordoñez

Administración
A Carla le encantan las películas de terror. Mientras más terroríficas mejor. El problema es que después se queda asustada y le dura un buen rato. Siempre anda buscando esas películas en Netflix y cuando las encuentra apaga las luces.

Jorge Tenorio

Finanzas
A Jorge como buen peruano del norte, le gusta la buena comida. Siempre está publicando fotos de sus platillos favoritos en sus redes sociales y es un problema porque quienes andan a dieta les hace provocar.

Nuestro compromiso

Cada regulación tiene un propósito: proteger la salud de las personas. Cada profesional que comprende y aplica correctamente esas regulaciones contribuye a desarrollar medicamentos más seguros, dispositivos médicos más confiables, alimentos de mayor calidad y sistemas de salud más sólidos. En ESEF creemos que la educación especializada es una de las herramientas más poderosas para fortalecer las industrias reguladas y generar un impacto positivo en toda Latinoamérica.
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