Químico Farmacéutico Biólogo con más de 16 años de experiencia en regulación sanitaria, actualmente es Gerente de Dispositivos Médicos en ADIMED, consultoría especializada en registro sanitario de medicamentos y dispositivos médicos en México. Ha laborado en empresas como Mallinckrodt Medical, Bristol Myers Squibb y  en la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en donde se desempeñó como Coordinador de diversos grupos de trabajo, supervisando procesos regulatorios para la autorización sanitaria de dispositivos médicos, así como en la implementación de carriles de Acuerdos de Equivalencias, fungió como miembro designado por la Cofepris en el Comité de Expertos de Dispositivos médicos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM).  Cuenta con una especialización en Derecho Sanitario por la Facultad de Derecho de la UNAM y diversos diplomados en regulación sanitaria y gestión de riesgos de productos sanitarios.